Диазосоединения
(хим.) — открыты П. Грисом (1858). Именно он получил диазонитро- и диазодинитрофенолы в виде внутренних ангидридов и диазоамидопроизводные, отвечающие мета- и параамидобензойным кислотам (см. Бензойная кислота, Бензоловые соединения). Согласно с наиболее распространенным взглядом на природу этого ряда веществ, следующая общая формула (Кекуле, 1866) выражает строение их: R'.N''':N''' (OH)', где R' — одноатомный углеводородный радикал ароматического характера [Это может быть фенил (C6H5)' и пр. остаток бензола, нафтил (C10H7)', остаток нафталина, фенилфенилен (C6H5.C6H4), остаток дифенила и т. п.
С. К.], один или несколько водородов которого могут быть замещены различными остатками — карбоксилом (CO 2 H)', гидроксилом (OH)', амидом (NH 2)', сульфоксилом (SO3 H)' и пр. Диазосоединения, следоват