Из Энциклопедии Брокгауза Ф.А. и Ефрона И.А.
Амидоксимы
— продукты замещения кислорода карбонильной группы кислотных амидов остатком гидроксиламина. Общая формула A.:

Они, след., представляют оксимы амидов (см.) или амиды гидроксамовых кислот (см. соотв. статью) и отличаются от амидинов (см. соотв. статью) тем, что вместо имидной группы содержат изонитрозогруппу. Амидоксимы получаются действием гидроксиламина на тиоамиды (Тиманн), амидины и нитрилы (Лоссен и Шиффердрекер):
1) R.CS.NH2 +NH2OH = R.C(NOH)(NH2) + H2S,
2) R.C(NH)(NH2) + NH.OH = R.C(N.OH)(NH2) + NH3,
3) R.CN + NH2OH = R.C(N.OH)(NH2).
Амидоксимы суть кристаллические, очень непрочные тела, легко раз